OSUSZACZ DO ŁADOWALNYCH APARATÓW SŁUCHOWYCH

Osuszacz do aparatów słuchowych wielokrotnego ładowania (aparatów słuchowych z akumulatorem) umożliwia jednoczesne: osuszanie, higieniczne czyszczenie i ładowanie aparatów słuchowych przy wykorzystaniu jednego gniazdka elektrycznego. Jest polecany szczególnie do aparatów słuchowych ładowanych w standardzie ZPower.

Dostępne dwa tryby pracy urządzenia pozwalają też na wiele różnych zastosowań i odkażanie światłem UV-C szerokiej gamy innych przedmiotów osobistego użytku, co jest przydatne po pandemii COVID-19. Przykładem mogą być: maseczki, protezy ortodontyczne, smoczki dla niemowląt, biżuteria, smartfony, myszki komputerowe, długopisy, małe nożyczki i inne narzędzia, grzebienie, szczoteczki do zębów, maszynki do golenia, małe konsole do gier, pady do gier i wiele innych.

Tryb Dry & Clean łączy szybkie osuszanie wydajną dmuchawą i światło UV-C, zapewniając idealną higienę. Tryb czyszczenia uruchamia natomiast światło UV-C , aby zapewnić szybkie odkażanie.

W nowym modelu dry-cap uv 1.1® higiena UV-C została zoptymalizowana pod względem intensywności i czasu ekspozycji. Wysokiej jakości lampa UV-C emituje długość fali 253,7 nm i intensywność 4900 μW/cm², dzięki czemu 99,9% wszystkich wirusów, bakterii i grzybów zostaje wyeliminowanych w ciągu zaledwie 2 minut. Zostało to potwierdzone przez akredytowane laboratorium badawcze posiadające certyfikat. Dwie fazy czyszczenia na początku i na końcu procesu osuszania gwarantują sterylność, nawet jeśli w międzyczasie aparaty słuchowe zostaną usunięte z osuszacza.

Dzięki wbudowanemu złączu USB 5V urządzenie może być używane zarówno w domu, jak i podczas podróży. Można je podłączyć w hotelu, samochodzie, do komputera, telewizora lub urządzenia audio.

dry-cap uv 1.1® jest energooszczędny, ekonomiczny w eksploatacji i zapewnia bezpieczeństwo w użytkowaniu.

Skuteczna i delikatna pielęgnacja to najlepsza gwarancja na długą żywotność ładowalnych aparatów słuchowych.

Urządzenie dry-cap uv 1.1® jest wyrobem medycznym (klasy I) – posiada certyfikat zgodności CE MD oraz deklarację zgodności w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.