OSUSZACZ DO WSZYSTKICH ŁADOWALNYCH APARATÓW SŁUCHOWYCH

Dry-cap uv 2.1® to urządzenie elektroniczne do jednoczesnego osuszania, czyszczenia i ładowania, dedykowane głównie dla ładowalnych aparatów słuchowych z większą stacją ładującą, taką jak: Resound, Oticon OPN, Phonak Charger Case. W procesie czyszczenia wykorzystuje dodatkowe światło UV-C i światło niebieskie eliminując 99,9% bakterii, grzybów i wirusów. Pomaga to zapobiec rozwojowi infekcji i procesów zapalnych w uchu, chroniąc słuch i zdrowie.

Szybkie suszenie za pomocą wydajnego wentylatora powietrza (przy 7000 obr./min. powietrze o przepływie 4,89 m3/h) znacznie wydłuża żywotność i zmniejsza liczbę napraw aparatów słuchowych. Wilgotne powietrze może swobodnie uchodzić przez duże otwory. Nie ma tu dodatkowego dopływu ciepła, co chroni przed przegrzaniem akumulatory aparatów ładowalnych. Czynnikiem suszącym jest jedynie ciśnienie – obieg powietrza wytwarzany przez bardzo wydajny wentylator.

Dzięki zasilaniu przez standardowe podwójne złącze USB osuszacz dry-cap uv 2.1® jest urządzeniem mobilnym i pozwala na korzystanie zarówno w domu, jak i w podróży, oferując większą swobodę.

Łatwa obsługa urządzenia przez dotknięcie jednego przycisku pozwala na wybranie odpowiedniego trybu pracy i uruchamia automatycznie sterowany proces osuszania.

Osuszacz dry-cap uv 2.1® jest energooszczędny, niedrogi w eksploatacji i bezpieczny. Zapewnia delikatną i skuteczną pielęgnację aparatu słuchowego, co daje najlepszą gwarancję na jego wieloletnie bezawaryjne użytkowanie.

Dostępne dwa tryby pracy urządzenia pozwalają też na wiele różnych zastosowań i odkażanie światłem UV-C szerokiej gamy innych przedmiotów osobistego użytku, co jest szczególnie przydatne po pandemii COVID-19.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

Urządzenie dry-cap uv 2.1® jest wyrobem medycznym (klasy I) – posiada certyfikat zgodności CE MD oraz deklarację zgodności w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.